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企业认证 金牌 保证金2025年8月入驻
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优生检测无创产前检测

阿坝染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过您的血液,筛查宝宝是否患有常见的22种染色体疾病的产前检查。

谁需要做这个检测?

  • 您居住在阿坝,且希望为宝宝的健康做一次更全面的早期了解。
  • 您对常规产检结果有顾虑,希望获得更精准的筛查信息。
  • 您或家人曾有相关健康方面的经历,希望提前进行筛查。
  • 您在阿坝备孕或处于孕早期,希望科学规划下一步安排。
  • 您希望了解更多关于宝宝染色体健康的可能性,以便安心度过孕期。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对宝宝染色体的一次“精密排雷”。我们的身体由数万条基因指令构成,这些指令被整齐地打包在46条染色体里。检测主要筛查最常见的几类“数量”错误:比如唐氏综合征(多了一条21号染色体)。这项检测能筛查总共22种因染色体数量异常或片段微缺失/重复导致的状况。它就像一份早期的“健康简报”,能帮助您和您的家人提前了解相关可能性。需要明白的是,这是一项筛查技术,主要针对特定类型的染色体数量异常进行风险评估,并不能检出所有遗传问题或结构异常。它的核心价值在于提供重要的参考信息,帮助进行后续的优生规划。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需在阿坝的合作服务点或通过邮寄方式,由专业人员抽取您的一小管手臂静脉血(约5-10毫升)即可。完全不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程只需几分钟,和常规体检抽血的感受一样。之后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析,您在家等待电子报告即可,无需再奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对目标染色体疾病的筛查准确性很高。它是一种无创的筛查方式,仅需您的血液,不会对您和宝宝造成任何影响。报告会给出明确的“低风险”或“高风险”结果。如果结果是“低风险”,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大安心。如果提示“高风险”,这表示需要进一步关注,实验室会提供免费的专业遗传咨询服务,并建议您通过产前诊断技术(如羊膜腔穿刺)来获得最终确认。请放心,每一步都有清晰的路径和专业的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

双胞胎或多胞胎可以做这个检测吗?
您好,该检测适用于单胎妊娠。对于双胎或多胎妊娠,检测的准确性和复杂性会发生变化,通常不作为常规推荐。如果您是双胎或多胎,建议与阿坝的医生充分沟通,了解适合您的筛查或诊断方案。
报告里会显示胎儿的性别吗?
本检测项目包含对性染色体异常的筛查,因此报告中会包含性染色体的分析信息。关于胎儿性别的具体结果,我们将严格按照国家相关法律法规和医学伦理要求进行告知。
夫妻俩一起做有优惠吗?还是各付各的2425元?
该项目是针对孕妇的产前检测。如果夫妻双方希望进行其他类型的基因检测,如携带者筛查,那是不同的项目,有各自的定价。目前该2425元的PLUS项目针对个人检测,暂无针对夫妻的打包优惠。
双胞胎或者多胞胎的孕妇,能做这个检测吗?
双胎孕妇可以进行此项检测,但准确性和结果解读会更复杂。如果结果为高风险,可能难以区分是哪个胎儿异常。建议双胎妈妈在做之前,详细咨询医生,了解其在本情况下的局限性和意义。
如果我对检测报告有疑问,找谁解答?是找采样点还是找你们公司?
您好,您对报告有任何疑问,可以直接联系我们的全国统一客服。我们的专业咨询顾问或报告解读人员会为您提供详细的解答和后续支持。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎妊娠。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明以便信息核对。
  • 双胎、多胎妊娠或接受过干细胞移植等情况可能影响结果,请提前告知。
  • 报告出具后,请妥善保管,并在后续产检时提供给医生参考。
  • 若结果为高风险,请保持冷静,及时联系客服获取后续专业支持路径。
  • 检测为自费项目,收费为2425元,不支持医保报销。
  • 检测费用已包含一份相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-04-027人觉得有用
叶** 已验证 高危孕妇

我是二胎妈妈,带着老大一起去采样的。护士看到孩子,主动拿了贴纸奖励他,让他安静地在一旁玩。整个采样过程因为孩子被安抚好了,我也能全身心配合,非常顺利。这种人性化的服务细节满分!

机构回复

谢谢妈妈的暖心评价!我们理解宝妈们的不易,希望能通过一些小举措,为您创造片刻的宁静与便利。祝福您和两个宝贝都健康快乐!

2026-03-3017人觉得有用
叶** 已验证 备孕夫妻

作为遗传咨询后医生推荐的检测,我们最看重的就是准确性。报告出来后,咨询师很耐心地帮我们解读了每一项数据,连一些复杂的科学术语都解释得很清楚,让我们彻底放心了。整个流程专业又严谨。

机构回复

感谢您的信任!我们的检测严格遵循临床标准,并与专业遗传咨询相结合,确保结果精准、解读到位。能为您提供清晰易懂的解答是我们应尽的责任,祝您好孕!

2026-03-2825人觉得有用
赵** 已验证 试管妈妈

保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。

2026-03-1366人觉得有用
彭** 已验证 28岁孕妈

我是28岁孕妈,对报告里一些专业术语看不懂,在线问了客服。他们不仅文字解释,还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢,还问我‘我这样说您能理解吗’,这种互动式的解读让我这个小白都听懂了,服务态度满分。

机构回复

能让您清晰、准确地理解报告,是我们解读工作最大的成功!我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通,感谢您对我们服务态度的肯定!

2026-03-2068人觉得有用
曹** 已验证 35岁初产妇

遗传咨询后决定做的检测。采样前,顾问特意打电话又提醒了一遍注意事项,比如早上要清淡饮食。到了现场核对信息非常仔细,反复确认姓名和试管标签,这种严谨让我觉得把样本交给他们很可靠。

机构回复

严谨是对每一位用户和生命最基本的尊重。感谢您注意到我们的核对流程,从咨询到采样,我们坚持环环相扣的质控,确保样本和信息万无一失。请放心!

2026-03-2747人觉得有用
陈** 已验证 遗传咨询后检测

作为产检随访推荐做的,总体放心。样本邮寄后物流跟踪有点简单,中间有两天没更新,让我有点焦虑,担心样本丢失或信息泄露。虽然最后没事,但过程能更透明点就好了。

机构回复

让您担忧了,非常抱歉。我们已经与物流合作方沟通,优化特殊生物样本的轨迹实时更新功能。感谢您的提醒,我们持续改进中。

2025-12-0336人觉得有用
段** 已验证 准爸爸

因为是双胞胎,所以特别担心,选了这家的PLUS项目。环境真的没话说,在等候区有舒服的沙发和母婴室,让人很放松。抽血的护士手法超温柔,一点没觉得疼,还一直安慰我别紧张。整体感觉特别专业,不是那种冷冰冰的机构。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的认可!我们深知双胎妊娠需要更多关怀,因此特别注重环境的舒适与细节。护士团队都经过专业培训,力求提供最轻柔的服务。祝您和宝宝们一切顺利!

2026-01-0841人觉得有用
赖** 已验证 二胎妈妈

我是双胎孕妈,知道检测难度和准确性要求更高。选择你们是因为介绍里说对双胞胎检测同样精准。结果出来很快,而且报告专门标注了双胎的检测说明和分析逻辑,感觉很专业、很定制化。

机构回复

感谢您的信任!双胎检测确实在技术分析与解读上需要更专业的处理。我们为此建立了专门的生物信息分析流程,并会在报告中予以体现。很高兴能为您提供精准的服务。

2025-12-308人觉得有用
易** 已验证 30岁二胎

我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。

机构回复

您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!

2026-02-255人觉得有用

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